機(jī)械產(chǎn)品CE認(rèn)證辦理要哪些要求？MD指令認(rèn)證是什么？MD機(jī)械指令（MachineryDirective）（89/392/EEC）適用于機(jī)械、移動(dòng)機(jī)械、機(jī)械裝置、用來提升及運(yùn)輸人的機(jī)器以及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求（EHSR）覆蓋了整個(gè)機(jī)械工程領(lǐng)域是工業(yè)社會(huì)極其重要的方面。所有出口到歐洲的機(jī)械產(chǎn)品都需符合機(jī)械指令的要求。

歐盟機(jī)械指令新法規(guī)Machinery Regulation（EU）2023/1230取代了機(jī)械指令（Directive2006/42/EC），并已在所有歐盟成員國生效。2027年1月20日起，該法規(guī)將成為強(qiáng)制性要求，在此之前，原指令2006/42/EC仍是強(qiáng)制指令。

　　機(jī)械指令的使用范圍：

　　1、工業(yè)機(jī)械：機(jī)床、注塑機(jī)、包裝機(jī)械；

　　2、工程機(jī)械：起重機(jī)、挖掘機(jī)、混凝土設(shè)備；

　　3、電動(dòng)工具：電鉆、切割機(jī)、角磨機(jī)；

　　4、安全部件：防護(hù)裝置、緊急制動(dòng)系統(tǒng)；

　　5、危險(xiǎn)機(jī)械：木材加工機(jī)、金屬?zèng)_壓設(shè)備（需強(qiáng)制第三方評(píng)估）

　　注意：醫(yī)療器械適用單獨(dú)的MDR法規(guī)，與MD指令無關(guān)。

　　機(jī)械CE認(rèn)證有哪些模式？

　�。�1）、普通機(jī)械：

　　-A模式（內(nèi)部生產(chǎn)控制，做EC符合聲明，按Annex VIll要求，還要編好技術(shù)文檔）。

　�。�2）、按協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的危險(xiǎn)機(jī)械：

　　-A模式（內(nèi)部生產(chǎn)控制，參照Annex VIll）。

　　-B模式（EC型式檢驗(yàn)加內(nèi)部生產(chǎn)控制評(píng)估，按Annex IX和Annex VIIl第3點(diǎn)）。

　　-H模式（全面質(zhì)量保證體系，按Annex X）。

　　（3）、沒按或部分按協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，或沒有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的危險(xiǎn)機(jī)械：

　　-B模式（EC型式檢驗(yàn)加內(nèi)部生產(chǎn)控制評(píng)估，按Annex IX和Annex VIll第3點(diǎn)）。

　　-H模式（全面質(zhì)量保證體系，按Annex X）。

　　機(jī)械指令的認(rèn)證要求：

　　1、機(jī)械設(shè)計(jì)和制造必須符合歐洲聯(lián)盟的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

　　2、機(jī)械必須配備必要的安全裝置，如急停裝置、防護(hù)裝置。

　　3、機(jī)械在異常工作條件下應(yīng)能夠自動(dòng)停機(jī)或回到安全位置。

　　4、操作者在操作機(jī)械時(shí)必須采取正確的安全措施。

　　5、機(jī)械的制造商必須提供必要的安全使用信息和技術(shù)文件。

　　機(jī)械CE認(rèn)證的流程：

　　1、與企業(yè)進(jìn)行初步的產(chǎn)品溝通及確認(rèn)；

　　2、明確測(cè)試及認(rèn)證需求并報(bào)價(jià)；

　　3、簽訂合同，支付款項(xiàng)；

　　4、提供樣品及所需資料，收樣、整合資料并安排測(cè)試；

　　5、測(cè)試完成，出具報(bào)告、簽發(fā)證書。

　　以上資料由環(huán)測(cè)威檢測(cè)整理發(fā)布，如有疑問或需檢測(cè)認(rèn)證歡迎與環(huán)測(cè)威檢測(cè)直接溝通（4008-707-283）。深圳CTB檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有自建實(shí)驗(yàn)室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)，深受廣大客戶信賴。