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激光產(chǎn)品美國(guó)FDA注冊(cè)辦理有哪些要求

文章出處:環(huán)測(cè)威 人氣:51發(fā)表時(shí)間:2025-11-20

激光產(chǎn)品美國(guó)FDA注冊(cè)辦理有哪些要求?美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對(duì)于激光產(chǎn)品輻射安全的管理規(guī)定主要體現(xiàn)在《聯(lián)邦法規(guī)》第 21 篇、J 分冊(cè)、第 1040.10 和 1040.11 部分中。這些規(guī)定是強(qiáng)制性的性能標(biāo)準(zhǔn),旨在保護(hù)公眾健康和安全,避免不必要的輻射暴露。


  FDA的設(shè)備和放射健康中心(CDRH)在激光產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造和使用的不同方面強(qiáng)制執(zhí)行特定要求:

  1.風(fēng)險(xiǎn)分類

  根據(jù)激光產(chǎn)品的輸出功率、波長(zhǎng)和發(fā)射持續(xù)時(shí)間,激光產(chǎn)品被分為四種主要危害類別(I類、II類、IIIa類、IIIb類和IV類)。

  I類:屬于低風(fēng)險(xiǎn)封閉式產(chǎn)品,如 CD 播放器、激光打印機(jī)。其可接觸輻射量需低于更大允許曝光量(MPE)的安全限值,正常使用中人體無法接觸到有害激光輻射,基本無輻射危害。

  II 類:低功率可見光激光器,短時(shí)間觀看是安全的,但長(zhǎng)期觀看則存在危險(xiǎn)(例如某些條形碼掃描儀)。

  IIIa 類:中等功率;若直接用光學(xué)儀器觀察則有危險(xiǎn)(例如,合法的激光指示器,其在可見光范圍內(nèi)的功率應(yīng)限制在 5 毫瓦以內(nèi))

  IIIb 類:中等功率;直接照射會(huì)產(chǎn)生對(duì)眼睛和皮膚的嚴(yán)重傷害。

  IV類:高功率;無論是直接輻射還是散射輻射,都對(duì)眼睛和皮膚構(gòu)成即時(shí)危害,并且還可能引發(fā)火災(zāi)。


  2.強(qiáng)制性安全特性(性能要求)

  所有激光產(chǎn)品,根據(jù)其分類情況,必須具備 21 CFR 1040.10(f) 中所規(guī)定的特定工程安全特性:

  防護(hù)外殼:防止人類接觸到超過I類限制的輻射,當(dāng)不需要接觸時(shí)。

  安全聯(lián)鎖:防護(hù)外殼的任何可移動(dòng)部件都需要,否則可能會(huì)接觸到危險(xiǎn)的輻射水平。

  發(fā)射指示器:一種可見或可聽的信號(hào),用于指示激光輻射正在發(fā)射。

  光束衰減器:一種性的裝置,可用于對(duì) II 類、III 類和 IV 類產(chǎn)品進(jìn)行光束阻斷。

  遠(yuǎn)程聯(lián)鎖連接器及鑰匙控制:對(duì)于 IIIb 類和 IV 類激光系統(tǒng)而言,此裝置是必需的,旨在防止未經(jīng)授權(quán)的操作。

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  3.標(biāo)簽與用戶信息

  每一件產(chǎn)品都必須貼上明確的警示信息,以提醒用戶注意潛在的危險(xiǎn)。

  認(rèn)證聲明:一種證明符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局法規(guī)的標(biāo)簽(例如:“符合 21 CFR 1040.10 和 1040.11 規(guī)定”)。

  警示標(biāo)簽:針對(duì)產(chǎn)品危險(xiǎn)等級(jí),應(yīng)設(shè)有相應(yīng)的警示標(biāo)識(shí)和警示語(yǔ)(例如“危險(xiǎn)”、“注意”),這些標(biāo)識(shí)和語(yǔ)句需清晰可見,位于激光孔附近以及產(chǎn)品外殼上。

  產(chǎn)品信息:制造商名稱、制造日期、功率輸出以及危險(xiǎn)類別標(biāo)識(shí)。


  4.報(bào)告與記錄管理

  制造商必須向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的藥物器械注冊(cè)與審批中心提交報(bào)告,并保存相關(guān)記錄:

  初始產(chǎn)品報(bào)告:在產(chǎn)品投入美國(guó)市場(chǎng)之前提交,以證明其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

  年度報(bào)告:每年提交的質(zhì)量控制與測(cè)試項(xiàng)目概要。

  缺陷通知:制造商必須向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告任何安全缺陷或未能遵守規(guī)定的情況。


  5.特定產(chǎn)品要求

  某些激光產(chǎn)品在 21 CFR 1040.11 規(guī)定中還有額外的、特定的監(jiān)管要求:

  醫(yī)療激光產(chǎn)品:需要額外的使用說明和校準(zhǔn)要求。

  測(cè)量、水準(zhǔn)測(cè)量及對(duì)齊用激光產(chǎn)品:不得超過 IIIa 類輻射限值。

  演示用激光產(chǎn)品(包括激光筆和燈光秀投影儀)通常僅限于 IIIa 類輻射。除非獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)針對(duì)更高功率燈光秀的特定許可,否則不得使用其他類別輻射的產(chǎn)品。


  以上資料由環(huán)測(cè)威檢測(cè)整理發(fā)布,如有疑問或需檢測(cè)認(rèn)證歡迎與環(huán)測(cè)威檢測(cè)直接溝通(4008-707-283)。深圳CTB檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有自建實(shí)驗(yàn)室,為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測(cè)認(rèn)證服務(wù),深受廣大客戶信賴。


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